LOGOWANIE
KWALIFIKACJA MED9 - STYCZEŃ 2025 - ROZWIĄZANIE ZADANIA NR 1
KOD ARKUSZA: MED.09-01-25.01-SG
Podziel się arkuszem z innymi i udostępnij go na Facebooku:
SKRÓCONA TREŚĆ ROZWIĄZANIA:
Rezultat 1: Informacje o leku recepturowym - część A protokołu sporządzenia leku recepturowego
Zapisane są odpowiednio w pozycjach (niekoniecznie w identycznym brzmieniu, pod warunkiem poprawności merytorycznej):
R.1.1 Nazwa sporządzanej postaci leku: maść/unguentum Dopuszcza się podanie, oprócz postaci leku, typu maści
R.1.2 Opakowanie leku recepturowego: pudełko do maści 60 ml/50 g lub 60 ml lub 50 g
R.1.3 Sposób i warunki przechowywania leku recepturowego: w lodówce/w chłodnym/zimnym miejscu/w temperaturze pokojowej/w temperaurze 2-8 °C/8-15 °C/15-25 °C; w miejscu niewidocznym/niedostępnym dla dzieci/chronić przed dziećmi; w zamkniętym opakowaniu; chronić od światła (lub inne poprawne merytorycznie sposoby i warunki) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne sposoby/warunki
przechowywania, co najmniej 2
R.1.4 Działania leku recepturowego: antyseptyczne, przeciwzapalne, przeciwalergiczne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze (lub inne poprawne merytorycznie działania) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne działania, co
najmniej 2
R.1.5 Wskazania do stosowania leku recepturowego: podrażnienia skóry, atopowe zapalenie skóry, zmiany skórne różnego pochodzenia (lub inne poprawne merytorycznie wskazania) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne wskazania, co
najmniej 1
R.2
Rezultat 2: Kontrola stężeń substancji leczniczych oraz masa leku recepturowego i zestawienie ilości składników niezbędnych do jego sporządzenia - części B i C protokołu
sporządzenia leku recepturowego
Kryteria R.2.1, R.2.2 i R.2.3 należy uznać za spełnione, jeżeli w kolumnie "Stężenie" zapisane są prawidłowe wartości stężeń oraz odpowiednio w kolumnie "Obliczenia" działania arytmetyczne wynikające z ilości leku i jego składników, zgodne z zapisanymi wartościami stężeń, przy czym
stężenie może być zapisane z większą dokładnością.
W kolumnie "Obliczenia" dopuszcza się zapis samych proporcji wynikających z ilości leku i jego
składników.
Zapisane są odpowiednio w pozycjach:
R.2.1 Substancja lecznicza: hydrokortyzon - Stężenie substancji w leku recepturowym: 1,0 %; Przedział zwykle stosowanych stężeń hydrokortyzonu, podany w FP XIII: 0,25 - 2,5 %
R.2.2 Substancja lecznicza: kwas salicylowy - Stężenie substancji w leku recepturowym: 7,0 %; Maksymalne stężenie substancji o działaniu antyseptycznym, podane w FP XIII: 10,0 %
(dopuszcza się zapis 10 %)
R.2.3 Substancja lecznicza: kwas borowy - Stężenie substancji w leku recepturowym: 1,38 %; Przedział zwykle stosowanych stężeń kwasu borowego, podany w FP XIII: 1,0 - 10,0 % (dopuszcza się zapis 1-10 %)
R.2.4 Wniosek: Stężenie hydrokortyzonu w leku recepturowym zawiera się/nie zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych, podanym w Farmakopei Polskiej XIII.
(Skreślone jest "nie zawiera się" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że stężenie
hydrokortyzonu zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych)
Wniosek: Stężenie kwasu salicylowego w leku recepturowym przekracza maksymalne stężenie
substancji o działaniu antyseptycznym podane w FP XIII/nie przekracza maksymalnego stężenia
substancji o działaniu antyseptycznym, podanego w Farmakopei Polskiej XIII.
(Skreślone jest "przekracza maksymalne stężenie substancji o działaniu antyseptycznym podane
w FP XIII lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że stężenie kwasu salicylowego nie
przekracza maksymalnego stężenia substancji o działaniu antyseptycznym)
Wniosek: Stężenie kwasu borowego w leku recepturowym zawiera się/nie zawiera się w przedziale
stężeń zwykle stosowanych, podanym w Farmakopei Polskiej XIII.
(Skreślone jest "nie zawiera się" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że stężenie
kwasu borowego zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych)
Wszystkie wnioski są adekwatne do zapisanych w protokole stężeń (R.2.1, R.2.2 i R.2.3)
R.2.5 Masa leku recepturowego: 50,0 g
R.3
........
........
